FHIR HL7 Validator

• Du integrerar system som utbyter FHIR-resurser och behöver bekräfta schema- och profilöverensstämmelse innan driftsättning.
• Du tar emot HL7 v2-meddelanden från lab- eller avbildningssystem och behöver verifiera segmentstruktur och kodkorrekthet.
• Du skickar in CDA-kliniska dokument och måste säkerställa att obligatoriska element och referenser är giltiga.
• Du utvecklar mot US Core eller UK Core implementeringsguider och behöver automatiserade profilkonformitetskontroller.

• Du behöver realtids-FHIR-servervalidering i produktionsklass med fullständig terminologiserverintegration — en dedikerad FHIR-valideringsserver (t.ex. HAPI FHIR) kan vara mer lämplig.
• Dina data finns i ett proprietärt EHR-format som ännu inte har mappats till FHIR, HL7 v2 eller CDA.

Validerar FHIR JSON- och XML-resurser mot den officiella R5-specifikationen och kontrollerar obligatoriska element, datatypsöverensstämmelse, kardinalitetsregler och mönsterbegränsningar.

Tolkar HL7 v2.x pipe-avgränsade meddelanden inklusive meddelandetyperna ADT, ORU, OBX och RXO, och validerar segmentstruktur samt fältnivåöverensstämmelse.

Validerar Clinical Document Architecture R2 XML-dokument för strukturell integritet, närvaro av obligatoriska avsnitt och semantisk korrekthet.

Kontrollerar att koder som används i resurser tillhör korrekta värdemängder inom kodsystemen SNOMED CT, LOINC och ICD-10.

Validerar resurser mot US Core och UK Core FHIR-implementeringsguide-profiler, och tillämpar must-support-begränsningar samt profilspecifika regler.

Genererar prioriterade valideringsrapporter i JSON-, Markdown-, HTML- eller XML-format, inklusive radnummer, allvarlighetsnivåer (fel, varning, info) och specifik åtgärdsvägledning för varje problem.

Innan du importerar patientjournaler som exporterats från ett EHR till en mottagande plattform, kör FHIR R5-validering med FHIR HL7 Validator för att identifiera saknade obligatoriska fält, brutna referenser och icke-konforma datatyper.

Validera HL7 v2 ORU-meddelanden från laboratoriesystem för att bekräfta korrekt segmentordning, närvaro av obligatoriska fält och giltiga LOINC-koder innan routing till nedströms konsumenter.

Under FHIR API-utveckling kan du validera resurser mot US Core- eller UK Core-profiler för att säkerställa att alla must-support-element är ifyllda och att profilbegränsningarna uppfylls.

Kör massvalidering över en katalog med CDA-kliniska dokument för att identifiera systemiska problem — såsom saknade obligatoriska sektioner eller ogiltiga identifierare — innan inlämning till ett register eller en betalare.