FHIR HL7 Validator

• U integreert systemen die FHIR-resources uitwisselen en moet schema- en profielconformiteit bevestigen vóór de livegang.
• U ontvangt HL7 v2-berichten van laboratorium- of beeldvormingssystemen en moet de segmentstructuur en codejuistheid verifiëren.
• U dient CDA-klinische documenten in en moet ervoor zorgen dat vereiste elementen en verwijzingen geldig zijn.
• U ontwikkelt tegen US Core- of UK Core-implementatiegidsen en heeft geautomatiseerde profielconformiteitscontroles nodig.

• U heeft real-time, productiewaardige FHIR-servervalidatie nodig met volledige integratie van terminologieservers — een dedicated FHIR-validatieserver (bijv. HAPI FHIR) is dan mogelijk meer geschikt.
• Uw gegevens staan in een eigen EHR-formaat dat nog niet is omgezet naar FHIR, HL7 v2 of CDA.

Valideert FHIR JSON- en XML-resources aan de hand van de officiële R5-specificatie, waarbij vereiste elementen, gegevenstypeconformiteit, kardinaliteitsregels en patroonbeperkingen worden gecontroleerd.

Parseert HL7 v2.x pipe-gescheiden berichten, waaronder ADT-, ORU-, OBX- en RXO-berichttypen, en valideert de segmentstructuur en naleving op veldniveau.

Valideert Clinical Document Architecture R2 XML-documenten op structurele integriteit, aanwezigheid van vereiste secties en semantische correctheid.

Controleert of codes die in resources worden gebruikt, behoren tot de juiste waardelijsten binnen de codeersystemen SNOMED CT, LOINC en ICD-10.

Valideert resources tegen US Core en UK Core FHIR-implementatiegidsprofielen, waarbij must-support-beperkingen en profielspecifieke regels worden afgedwongen.

Genereert geprioriteerde validatierapporten in JSON-, Markdown-, HTML- of XML-indeling, inclusief regelnummers, ernstniveaus (fout, waarschuwing, info) en specifieke herstelrichtlijnen voor elk probleem.

Voordat patiëntgegevens die zijn geëxporteerd uit een EHR worden opgenomen in een ontvangende omgeving, voer FHIR R5-validatie uit om ontbrekende verplichte velden, verbroken referenties en niet-conforme gegevenstypen te detecteren.

Valideer HL7 v2 ORU-berichten van laboratoriuminformatiesystemen om de correcte volgorde van segmenten, de aanwezigheid van verplichte velden en geldige LOINC-codes te bevestigen voordat ze worden doorgestuurd naar downstream-afnemers.

Valideer tijdens de ontwikkeling van FHIR API's resources tegen US Core- of UK Core-profielen om te garanderen dat alle verplichte elementen zijn ingevuld en aan de profielrestricties wordt voldaan.

Voer bulkvalidatie uit over een map met CDA-klinische documenten om systematische problemen te identificeren — zoals ontbrekende verplichte secties of ongeldige identificatoren — voordat u deze indient bij een register of betaler.