FHIR HL7 Validator

• 您正在整合交換 FHIR 資源的系統，並需要在上線前確認結構描述與設定檔的合規性。
• 您從實驗室或影像系統接收 HL7 v2 訊息，並需要驗證區段結構與代碼的正確性。
• 您正在提交 CDA 臨床文件，且必須確保必要元素與參照均有效。
• 您正在針對 US Core 或 UK Core 實作指引進行開發，並需要自動化的設定檔符合性檢查。

• 您需要具備完整術語伺服器整合的即時、生產級 FHIR 伺服器驗證——專用的 FHIR 驗證伺服器（例如 HAPI FHIR）可能更為合適。
• 您的資料採用專有的 EHR 格式，尚未對應至 FHIR、HL7 v2 或 CDA。

使用 FHIR HL7 Validator 針對官方 R5 規範驗證 FHIR JSON 和 XML 資源，檢查必要元素、資料型別符合性、基數規則及模式限制。

解析 HL7 v2.x 管線分隔訊息，包含 ADT、ORU、OBX 及 RXO 等訊息類型，並驗證段落結構與欄位層級的合規性。

驗證臨床文件架構 R2 XML 文件的結構完整性、必要章節的存在性與語意正確性。

檢查資源中使用的代碼是否屬於正確的值集，涵蓋 SNOMED CT、LOINC 及 ICD-10 等編碼系統。

針對 US Core 與 UK Core FHIR 實作指南設定檔驗證資源，強制執行必須支援的限制條件與設定檔專屬規則。

以 JSON、Markdown、HTML 或 XML 格式產生優先排序的驗證報告，內容包含行號、嚴重性等級（錯誤、警告、資訊），以及針對每個問題的具體修正建議。

在將從 EHR 匯出的病患記錄匯入接收平台之前，請執行 FHIR HL7 Validator 的 FHIR R5 驗證，以偵測缺少的必填欄位、無效的參照以及不符合規範的資料類型。

使用 FHIR HL7 Validator 驗證來自實驗室系統的 HL7 v2 ORU 訊息，以確認正確的段落順序、必填欄位的存在性，以及有效的 LOINC 代碼，確保訊息在路由至下游消費者之前符合規範。

在 FHIR API 開發過程中，針對 US Core 或 UK Core 設定檔驗證資源，以確保所有必須支援的元素均已填入，且符合設定檔的限制條件。

使用 FHIR HL7 Validator 對整個目錄中的 CDA 臨床文件執行批量驗證，在提交至登錄系統或支付方之前，識別系統性問題——例如缺少必要章節或無效識別碼。