FHIR HL7 Validator

• 您正在集成交换 FHIR 资源的系统，需要在上线前确认模式和配置文件的合规性。
• 您从实验室或影像系统接收 HL7 v2 消息，需要验证段结构和代码的正确性。
• 您正在提交 CDA 临床文档，必须确保所需元素和引用有效。
• 您正在针对 US Core 或 UK Core 实施指南进行开发，需要自动化的配置文件符合性检查。

• 您需要具备完整术语服务器集成的实时、生产级 FHIR 服务器验证——专用 FHIR 验证服务器（例如 HAPI FHIR）可能更为合适。
• 您的数据采用专有 EHR 格式，尚未映射到 FHIR、HL7 v2 或 CDA。

使用 FHIR HL7 Validator 对 FHIR JSON 和 XML 资源进行验证，依据官方 R5 规范，检查必填元素、数据类型符合性、基数规则及模式约束。

解析 HL7 v2.x 管道分隔消息，包括 ADT、ORU、OBX 和 RXO 消息类型，验证段结构和字段级合规性。

验证临床文档架构 R2 XML 文档的结构完整性、必需章节的存在性以及语义正确性。

检查资源中使用的代码是否属于 SNOMED CT、LOINC 和 ICD-10 编码系统中正确的值集。

针对 US Core 和 UK Core FHIR 实施指南配置文件验证资源，强制执行必须支持的约束条件和特定于配置文件的规则。

生成 JSON、Markdown、HTML 或 XML 格式的优先级验证报告，包含行号、严重性级别（错误、警告、信息），以及针对每个问题的具体修复建议。

在将从EHR导出的患者记录导入接收平台之前，运行 FHIR HL7 Validator 的FHIR R5验证，以检测缺失的必填字段、失效的引用以及不符合规范的数据类型。

使用 FHIR HL7 Validator 验证来自实验室系统的 HL7 v2 ORU 消息，在路由至下游消费者之前，确认报文段顺序正确、必填字段存在，以及 LOINC 代码有效。

在 FHIR API 开发过程中，根据 US Core 或 UK Core 配置文件验证资源，以确保所有必须支持的元素均已填充，并满足配置文件约束条件。

使用 FHIR HL7 Validator 对某个目录下的 CDA 临床文档进行批量验证，在提交至注册中心或付款方之前，识别系统性问题——例如缺少必填章节或无效标识符。