FHIR HL7 Validator

• Sie integrieren Systeme, die FHIR-Ressourcen austauschen, und müssen die Schema- und Profilkonformität vor dem Go-live bestätigen.
• Sie empfangen HL7 v2-Nachrichten von Labor- oder Bildgebungssystemen und müssen die Segmentstruktur sowie die Korrektheit der Codes überprüfen.
• Sie übermitteln klinische CDA-Dokumente und müssen sicherstellen, dass erforderliche Elemente und Referenzen gültig sind.
• Sie entwickeln auf Basis von US Core- oder UK Core-Implementierungsleitfäden und benötigen automatisierte Prüfungen der Profilkonformität.

• Sie benötigen eine Echtzeit-FHIR-Servervalidierung in Produktionsqualität mit vollständiger Terminologieserver-Integration — in diesem Fall ist möglicherweise ein dedizierter FHIR-Validierungsserver (z. B. HAPI FHIR) besser geeignet.
• Ihre Daten liegen in einem proprietären EHR-Format vor, das noch nicht auf FHIR, HL7 v2 oder CDA gemappt wurde.

Validiert FHIR-JSON- und XML-Ressourcen anhand der offiziellen R5-Spezifikation und prüft dabei Pflichtfelder, Datentypkonformität, Kardinalitätsregeln und Musterbeschränkungen.

Analysiert HL7 v2.x pipe-delimitierte Nachrichten, einschließlich der Nachrichtentypen ADT, ORU, OBX und RXO, und validiert die Segmentstruktur sowie die Konformität auf Feldebene.

Validiert Clinical Document Architecture R2 XML-Dokumente auf strukturelle Integrität, das Vorhandensein erforderlicher Abschnitte und semantische Korrektheit.

Überprüft, ob die in Ressourcen verwendeten Codes den richtigen Wertemengen der Codesysteme SNOMED CT, LOINC und ICD-10 angehören.

Validiert Ressourcen anhand von US Core- und UK Core-FHIR-Implementierungsleitfadenprofilen, setzt Must-Support-Einschränkungen und profilspezifische Regeln durch.

Erstellt priorisierte Validierungsberichte in den Formaten JSON, Markdown, HTML oder XML, einschließlich Zeilennummern, Schweregrade (Fehler, Warnung, Info) und spezifischer Behebungshinweise für jedes Problem.

Bevor Patientendatensätze, die aus einem EHR exportiert wurden, in eine Empfangsplattform eingespeist werden, führen Sie eine FHIR R5-Validierung mit FHIR HL7 Validator durch, um fehlende Pflichtfelder, fehlerhafte Referenzen und nicht konforme Datentypen zu erkennen.

Validieren Sie HL7 v2 ORU-Nachrichten aus Laborsystemen mithilfe von FHIR HL7 Validator, um korrekte Segmentreihenfolge, das Vorhandensein erforderlicher Felder und gültige LOINC-Codes zu bestätigen, bevor die Nachrichten an nachgelagerte Empfänger weitergeleitet werden.

Validieren Sie während der FHIR-API-Entwicklung Ressourcen anhand von US Core- oder UK Core-Profilen, um sicherzustellen, dass alle Must-Support-Elemente befüllt sind und die Profilbeschränkungen eingehalten werden.

Führen Sie eine Massenvalidierung über ein Verzeichnis von CDA-klinischen Dokumenten durch, um systemische Probleme zu identifizieren — wie fehlende Pflichtabschnitte oder ungültige Identifikatoren — bevor Sie diese an ein Register oder einen Kostenträger übermitteln. Verwenden Sie dazu FHIR HL7 Validator.